Klinische und molekulare Charakterisierung epithelialer gastrointestinaler Tumoren im Kindes- und Jugendalter

01.07.2026 bis 30.06.2028

Jährlich erkranken in Deutschland etwa 2400 Kinder und Jugendliche an Krebs, wobei bei Jugendlichen ein zweiter Altersgipfel vor allem epithelialer Tumoren wie Karzinome beobachtet wird. Das STEP-Register erfasst seit 2012 seltene pädiatrische Tumorerkrankungen und konnte zeigen, dass diese sich klinisch und histologisch teils erheblich von entsprechenden Tumoren im Erwachsenenalter unterscheiden – etwa durch häufigere ungünstige Subtypen bei gastrointestinalen Karzinomen, aber auch bessere Prognosen bei bestimmten Lungen- und Speicheldrüsentumoren. Gefördert durch ein Madeleine Schickedanz-Fellowship sollen gastrointestinale Karzinome (Magen, Kolon/Rektum, Pankreas) im Kindesalter nun umfassend klinisch und molekular charakterisiert werden, um spezifische genetische Veränderungen, Prädispositionssyndrome und neue Therapieansätze zu identifizieren. Dazu sind Exom-, Transkriptom- und Methylierungsanalysen sowie ergänzende Methoden wie Spatial Proteomics und Long-Read-Sequenzierung geplant, eingebettet in eine neu aufzubauende Biobanking-Struktur. Das Projekt soll die bislang oft ungünstige Prognose betroffener Kinder verbessern und eine langfristige Forschungsgrundlage am Universitätsklinikum Tübingen schaffen.